http://enarm.laleo.com/u/pregunta/1837/acude-a-consulta-paciente-femenino-de-22-ar%C2%B1os-con-caracteres-sexuales-secundarios-poco-desarrollados-y-amenorrea-primaria--ademas-presenta-hipertensir%C2%B3.html
1837

Ginecología y Obstetricia

1837 4 1

Acude a consulta paciente femenino de 22 años con caracteres sexuales secundarios poco desarrollados y amenorrea primaria, ademas presenta hipertensión arterial e hipopotasemia. ¿Cual seria su primera opción diagnostica?
a. Síndrome de Turner
b. Deficit de 17 alfa hidroxilasa
c. Síndrome de ovario refractario

471 PTS 0 2 4
27 Aug 03:56 PM ZVM58787
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12927 10 0
b) defiiencia de 17-alfa-hidrixilasa
Hace 49 m
270 PTS 0 1 2
ivanxdoctor26 Deficit de 17 alfa hidroxilasa, y si fuera de 21 alfa hidroxilasa virilizacion y sindrome pierda sal 2 Sep 10:31 PM
elinternista la clinica de la pregunta es buena, sin embargo el diagnostico es en etapas tempranas. infantil o neonato. 19 Nov 09:47 PM
13251 2 0
b)  Déficit de 17 alfa hidroxilasa

La hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 17-alfa-hidroxilasa es una forma muy rara de la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH; consulte este término) caracterizada por déficit de glucocorticoides, hipogonadismo hipergonadotrófico e hipertensión hipopotasémica grave.
Están presentes tanto un déficit de esteroides sexuales como de glucocorticoides. Las manifestaciones comunes incluyen subvirilización en varones, amenorrea primaria en mujeres y falta de desarrollo puberal en ambos sexos. También puede desarrollarse hipertensión, a menudo acompañada de hipopotasemia, debido al exceso de mineralocorticoides observados en esta enfermedad.

Hace 47 m
293 PTS 0 1 3
No hay comentarios
14167 0 0
Deficit de 17 alfa hidroxilasa
Hace 40 m
1004 PTS 2 1 3
No hay comentarios
13020 0 0
Deficit de 17 alfa hidroxilasa
Hace 49 m
109 PTS 0 0 2
No hay comentarios

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