Genética
El cariotipo mas común en la disgenesia gonadal mixta es:
a. 46 XX
b. 46 XXX
C. 45 XX-46 Y0
d. 45X0-46XY
e. 45XX-45XY
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Hace 61 m
ZVM58787
Monosomía compatible con la vida:
A) 45XY (21X0)
B) 45Y0
C) 45XX (13X0)
D) 45X0
E) 45XX (16X0)
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Hace 63 m
Zenteno
¿Cuál es el gen defectuoso en los casos de Síndrome de Marfan?
donde se encuentra?
1692 PTS
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Hace 98 m
venti341
¿Cuáles son las bases nitrogenadas que conforman al DNA?
Son mas de una? Cómo se conforman?
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Hace 98 m
venti341
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Una paciente de 18 años consulta por amenorrea primaria. Los resultados del examen físico y los estudios complementarios revelan fenotipo femenino, ausencia de útero, desarrollo mamario normal, presencia de vello axilar y pubiano escaso y talla elevada.
1) Cariotipo 46 XX, sindrome de Rokitansky-Kuster-Hauser
2) Cariotipo 47 XXY, sindrome de Klin
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Hace 99 m
jorgeverviz
¿Que es el sindrome de Dubin-Johnson?
me podrian describir al respuesta, pro favor
562 PTS
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Hace 99 m
Keiser
